# SUS incorpora novo tratamento para ELA em estágio inicial: edaravona > O Ministério da Saúde incorporou ao SUS o medicamento edaravona para tratamento de pacientes adultos com esclerose lateral amiotrófica (ELA) em estágio inicial. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União em 21 de janeiro de 2025, com prazo de 180 dias para início da oferta na rede pública. *Sucesso News · Serviços · 21 de julho de 2026 · Pedro Henrique Salles* O Ministério da Saúde incorporou ao SUS o uso da edaravona para pacientes adultos com esclerose lateral amiotrófica (ELA) em estágios iniciais. A decisão foi publicada no DOU nesta terça-feira (21), com prazo de 180 dias para a oferta começar na rede pública. ## SUS incorpora novo tratamento para pacientes com ELA em estágio inicial O Ministério da Saúde publicou nesta terça-feira (21) no Diário Oficial da União (DOU) a incorporação da edaravona ao Sistema Único de Saúde (SUS) para o tratamento de pacientes adultos com esclerose lateral amiotrófica (ELA) em estágios iniciais. A decisão estabelece que as áreas técnicas têm o prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta do medicamento na rede pública. ### O que muda com a incorporação da edaravona no SUS Até a publicação da portaria, pacientes com ELA em estágio inicial não contavam com a edaravona como opção terapêutica no SUS. A nova terapia é indicada especificamente para pacientes com graus 1 e 2 da doença, com duração da enfermidade menor ou igual a dois anos. A decisão amplia o arsenal de medicamentos disponíveis para a condição, que até então tinha opções limitadas na rede pública. ### Quem pode receber o tratamento com edaravona A portaria define critérios claros para a elegibilidade ao tratamento. São elegíveis pacientes adultos com diagnóstico confirmado de ELA em estágios iniciais, classificados como graus 1 e 2, e que tenham a doença diagnosticada há, no máximo, dois anos. A restrição temporal e de estadiamento visa concentrar o medicamento no período em que os estudos clínicos indicam maior potencial de benefício. ### Prazo para a oferta começar na rede pública O texto da portaria estabelece que as áreas técnicas do Ministério da Saúde e as secretarias estaduais e municipais de saúde têm 180 dias para organizar a logística de distribuição e treinamento das equipes. Esse período inclui a aquisição do medicamento, a definição dos centros de referência e a capacitação dos profissionais para prescrição e administração. O prazo começa a contar a partir da data de publicação no DOU, 21 de julho de 2026. ### Como a ELA é tratada atualmente no SUS A esclerose lateral amiotrófica é uma doença neurodegenerativa progressiva que afeta os neurônios motores, levando à perda gradual da força muscular e da capacidade de movimentação. Antes da incorporação da edaravona, o SUS oferecia medicamentos para controle de sintomas e suporte multidisciplinar, fisioterapia, fonoaudiologia, nutrição e ventilação mecânica não invasiva, mas não contava com um fármaco modificador da doença aprovado especificamente para estágios iniciais. ### O que a edaravona faz e como age A edaravona é um medicamento que atua como antioxidante, reduzindo o estresse oxidativo que contribui para a degeneração dos neurônios motores na ELA. Estudos clínicos indicam que, quando administrada nos estágios iniciais da doença, pode retardar a progressão dos sintomas e preservar a função motora por mais tempo. No Brasil, o medicamento já era aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso em ELA, mas não estava disponível na rede pública. ### Impacto para os pacientes e o sistema de saúde A incorporação representa uma mudança concreta na linha de cuidado da ELA no SUS. Pacientes que antes dependiam de ações judiciais ou de planos de saúde para ter acesso à edaravona agora poderão recebê-la por meio da rede pública. A decisão também padroniza o tratamento, evitando desigualdades regionais no acesso ao medicamento. O custo da incorporação e o número estimado de pacientes elegíveis não foram divulgados na portaria. ### Próximos passos e o que acompanhar O prazo de 180 dias termina em janeiro de 2027. Cabe ao Ministério da Saúde publicar orientações complementares sobre a logística de distribuição e os critérios de referenciamento. Pacientes e familiares devem buscar informações nas secretarias municipais de saúde para saber como acessar o tratamento assim que a oferta for efetivada. ## Perguntas Frequentes ### O que é a edaravona? A edaravona é um medicamento antioxidante indicado para retardar a progressão da ELA em estágios iniciais. Foi incorporada ao SUS para pacientes com graus 1 e 2 da doença e duração menor ou igual a dois anos. ### Quando o tratamento estará disponível no SUS? As áreas técnicas têm 180 dias para efetivar a oferta, contados a partir de 21 de julho de 2026. O prazo vai até janeiro de 2027. ### Quem pode receber a edaravona pelo SUS? Pacientes adultos com ELA em estágios iniciais (graus 1 e 2) e com diagnóstico há, no máximo, dois anos. ### Onde a decisão foi publicada? A incorporação foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) em 21 de julho de 2026, por meio de portaria do Ministério da Saúde. ### A edaravona já era aprovada no Brasil? Sim, o medicamento já tinha aprovação da Anvisa para uso em ELA, mas não estava disponível na rede pública até a incorporação ao SUS. tratamento para ELA no SUS: o que muda com a edaravona incorporação de medicamentos no SUS: como funciona o processo --- Fonte (canonical): https://sucessonews.com.br/servicos/sus-incorpora-novo-tratamento-pacientes-ela-estagio-inicial/